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获得FDA注册号意味着什么？

仅意味着该设施所有者已经按照该法规在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。

FDA注册信息对公众公开吗？

不公开。无论是注册设施的名录、根据本法规提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。

如果一个设施没有注册会怎样？

国内或者国外的设施没有按照FDA法规要求注册、更新信息或者注销注册，是《联邦食品、药品和化妆品法案》（Federal Food， Drug，fda食品级检测认证中心， and Cosmetic Act）所禁止的违禁行为。联邦可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。

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美国FDA认证是什么？

根据规定，fda食品级检测，凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、药品（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

因为这些产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行，如果不合格，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。

FDA注册和检测，傻傻分不清楚

FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估

FDA注册：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，fda食品级检测项目，要求企业做的自我宣告流程，注册成功以后可以在FDA查询注册信息。

FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

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问:如果工人生病了，我是否需要召回该工人带病工作期间生产的食品?

FDA不期望（not anticipate）这些食品因为新冠而被召回或撤出市场，因为目前没有证据表明与食品或食品包装有关的新冠传播。

此外，无论什么类型的病毒或细菌，工厂都有责任来控制可能与患病工人有关的任何风险。例如，工厂里的设备和食品接触面需要保持清洁和消毒。而消毒剂要来自EPA注册的（重复前面的答复）。

问:如果我的食品工厂里的工人检测出新冠阳性，我是否应该关闭该工厂?如果是，美国fda食品级检测机构，会持续多久?

食品设施需要遵循当地和州门制定的方案，具体方案可能会根据特定地区新冠在社区传播的数量而有所不同。这些决定将以人传人的公共卫生风险为基础，而不是以食品安全为基础。